معرفی گروه ثبت و  بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت :

گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت (ADR)، به عنوان تنها مرکز ملی در سطح کشور به جمع آوری، بررسی و ثبت گزارش های عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی مشاهده شده توسط جامعه محترم پزشکی می پردازد. این مجموعه از سال 1377، تحت عنوان "مرکز ثبت و بررسی عوارض ناخواسته داروها" به عنوان عضو کامل سازمان جهانی بهداشت در برنامه بین المللی پایش فرآورده های دارویی پذیرفته شده است و از آن زمان تاکنون با سازمان مذکور و سایر کشورهای عضو به تبادل اطلاعات در زمینه عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی می پردازد. هدف از بررسی عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی دریافت شده، کاهش مرگ و میر ناشی از عوارض دارویی و اشتباهات داروپزشکی و پیشگیری از وقوع آنها می باشد. در بهمن ماه سال 1385، دستورالعمل ثبت عوارض و خطاهای دارویی از سوی معاونت محترم غذا و دارو با تائید وزیر محترم بهداشت، درمان وآموزش پزشکی به کلیه دانشگاههای علوم پزشکی و مراکز بهداشتی درمانی دولتی و خصوصی سراسر کشور ابلاغ گردید و کلیه مراکز ذیربط ملزم به گزارش عوارض و اشتباهات داروپزشکی مشاهده شده به این گروه گردیدند. هم چنین در سال 1384 بنابر رای کمیسیون قانونی ساخت و ورود داروها، شرکت های داروسازی موظف به ارسال گزارشهای مربوط به ایمنی فرآورده های خود به گروه ADR شده اند که این مطلب مجددا در ماده 10 دستورالعمل فوق الذکر مورد تاکید قرار گرفته است. در سال 1396، بدلیل اهمیت توجه به ایمنی مصرف سایر فرآورده های سلامت بغیر ازدارو و با هدف ارتقاء سیستم پایش تجویز و مصرف سایر فرآورده های سلامت در کنار فرآورده های دارویی، نام این مجموعه به "گروه ثبت و بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت" تغییر یافته است.

شرح وظایف گروه ثبت و  بررسی ایمنی و عوارض ناخواسته فرآورده های سلامت

-جمع آوری گزارشات مربوط به عواض ناخواسته داروها و ارسال سریع آن به مرکز ملی ثبت و بررسی عوارض ناخواسته دارویی در سازمان غذا و دارو

- اطلاع رسانی سریع و به موقع اطلاعیه های مرکز ملی ثبت و بررسی عوارض ناخواسته دارویی به مراکز درمانی تحت پوشش

-برگزاری سمینار و جلسات علمی جهت افزایش آگاهی گروه پزشکی در ارتباط با عوارض ناخواسته دارویی و آموزش نحوه ثبت و گزارش این عوارض ( کارت زرد و معرفی علیت ADR.ttac.ir

- پیگیری سریع عوارض ناخواسته دارویی که منجر به مرگ تهدید کننده حیات ، باعث طول مدت بستری بیمار در بیمارستان و یا موارد ناقص الخلقه ای زایی می شوند، و جمع آوری اطلاعات و ارسال آن به مرکز ملی ثبت و عوارض ناخواسته دارویی به منظور بررسی و اعلام نتیجه

-همکاری با مرکز ملی ثبت و بررسی عوارض ناخواسته دارویی